Ισχυρή αύξηση του αριθμού των κοκκιοκυττάρων του αίματος και του νωτιαίου μυελού.
Μπορεί να προσβάλλει όλες τις ηλικίες, αλλά το συνηθέστερο είναι η έναρξη της νόσου να συμβαίνει στην ηλικία των 60-ετών.
(Στη Σουηδία πρόκειται για περίπου 100 περιπτώσεις/έτος.)
Παθολογικές μεταβολές του χρωμοσώματος της Φιλαδέλφειας (μετατόπιση [9,22]/ πρωτο-ογκογονίδιο BCR-ABL) συνδέονται απευθείας με την έναρξη και την εξέλιξη της νόσου.
Αρχικά συχνά ασυμπτωματική (χρόνια φάση).
Στη συνέχεια ακολουθεί η επιταχυνόμενη φάση με αυξημένη κόπωση, μείωση βάρους, δύσπνοια, πυρετό, νυκτερινές εφιδρώσεις, αίσθημα πληρότητας στομάχου.
Συχνή εμφάνιση σπληνομεγαλίας. Χωρίς θεραπευτική αντιμετώπιση μεταπηδά πάντα στη ‘’βλαστική κρίση’’ (οξεία λευχαιμία).
Λευκοκυττάρωση με αύξηση-λευκοκυττάρων σε > 100-1000 x 109/L, θρομβοκυττάρωση, βλάστες, αύξηση μεγέθους σπλήνα.
Η διάγνωση μπαίνει με την ανίχνευση του χρωμοσώματος της Φιλαδέλφειας (μπορεί να είναι ανιχνεύσιμο σε όλους τους ασθενείς).
Hb, λευκοκύτταρα, αιμοπετάλια, τύπος λευκοκυττάρων, ΤΚΕ, LAPA, βιταμίνη-Β12.
Κυρίως από τις ονομαζόμενες λευχαιμοειδείς αντιδράσεις (λοίμωξη, κακοήθεια). Η παράμετρος ‘’LAPA’’ (αλκαλική φωσφατάση λευκοκυττάρων) αποτελεί χρήσιμο δείκτη διαφορικής διάγνωσης (σε χαμηλή τιμή = ΧΜΛ, διαφορετικά η τιμή της είναι υψηλή).
Οι ηλεκτρονικές παραγγελίες είναι προσωρινά απενεργοποιημένες. Τηλ. +30 698 6725800 Απόρριψη